dimarts, 25 de juny del 2013

Alianzas desde el Trans(feminismo). LadyFest Madrid 2013

De resaca.



3 días. Ladyfest Madrid 2013.

Una manada feminista. Transfeminista. Transitando por los códigos y las normas. Por los ejes de opresión comunes y las resistencias. Creando alianzas que suman. Y abriendo cerebros.


Encuentros con Lucrecia Masson en los que compartimos y ponemos palabras y textos a saberes corporales y experiencias comunes. Reflexiones sobre cuerpos aberrantes: gordas, cancerosas... cuerpos que contestan a la norma.  'El cuerpo como f(r)icción' y las etiquetas 'binomizantes'. Deseable-indeseable/ Hombre-mujer / Sano-enfermo/ Funcional-Disfuncional.

Cada vez lo veo más claro; los cuerpos, los de todxs, están atravesados, leídos, capturados en una norma (impuesta desde fuera y que nos cruza y sujeta por dentro a la vez) que nos intenta fijar y comprender.  Mientras,  algunxs de nosotrxs fluimos, huímos, resistimos, nos desvanecemos... devenimos 'no-cuerpos'.

El (Trans)feminismo tiene la tarea de cuestionar los binomios. Todos. Y todxs juntxs, tenemos la oportunidad de crear las alianzas que nos permitan transitar.


Hombre-mujer: La Charla de Miriam Solá, sobre genealogías transfeministas, y el debate posterior me cruje. Tomo notas sobre identidades. Reapropiaciones identitarias, Identidades tácticas para resistir y estrategias patologizantes que nos oprimen a todxs. La medicalización como aparato 'normalizador'.--- Si no te haces una histerectomía no puedes transitar hacia tu masculinidad- no sea que un cuerpo de 'hombre' se embarace y nos fuerce a re-pensar el binomio sexo-género. Dos corrientes: El tránsito normativo hacia un cuerpo de hombre- mujer que responda (pase como) mujer o hombre, mientras el tránsito desde el deseo individual se estigmatiza.


Deseable-indeseable:  Las post-op se cargan de cuajo mi percepción del deseo. ¿Qué cuerpos deseo? ¿Y Cómo lo hago? ¿Cuáles son las prácticas que puedo/se leer como sexuales y cuáles no? ¿Qué voces internas fijan mi propia percepción de deseo, y de dónde vienen estás voces? Con su reflexión sobre post-pornografía y las imágenes de su último taller de post-porno en alianza con el colectivo de diversidad funcional, me plantan en toda la cara la posibilidad de desear otros cuerpos, otras cosas, otras prácticas otras, otros, otrxs, otrys.


Sano-Enfermo: ¿Qué o quiénes nos 'enfermizan'? ¿mediante qué estratégias nos etiquetan como enfermas? ¿Y cómo quedan afectadas nuestras relaciones una vez etiquetadas? El cáncer crece por dentro aunque 'parezco' sana y mantengo relaciones como mujer 'productiva'. En cambio, mis relaciones sólo se tiñen de cáncer cuando el aparato médico me administra la quimio y sus efectos. Entonces, enfermo para el resto. Ya no soy un cuerpo productor. Con la visibilidad socio-política de la enfermedad pierdo fuerza de trabajo, de re-producción, de deseo.


Funcional-Disfuncional: Otra. Carajo. no se libra ni un sólo binomio. ¿Funcional para quién? ¿para hacer qué? Qué cuerpos 'funcionan' bajo parámetros impuestos de lo que es o no es 'funcional'. Vale la pena echarle un ojo a la charla entre de J.Butler y  Sunaura Taylor, cuando, hablan de la diferencia entre 'impedimentos' físicos y 'disabilidad'. La disabilidad es una construcción social; el entender coletivo del impedimento corporal de una individux. Y aquí desmontamos otro binomio.

http://www.youtube.com/watch?v=k0HZaPkF6qE


Desmontando binomios creamos alianzas. tendemos puentes que nos llevan a entender la interdependencia entre los cuerpos (interdependencias físicas, teóricas, prácticas, estéticas...).

El cuerpo es relacional. El cuerpo como unión de cuerpos. Mi cuerpo soy yo. Mi cuerpo no tiene sentido sin tu cuerpo.

Os comparto una poesía polifónica colectiva creada entre todxs los cuerpos que vinieron a la charla-debate 'Cuerpos Aberrantes: gordas, cancerosas, defectuosas... ¿anormales?









(aunque la voz es la mía- así se mantiene el anonimato, la poesía la creamos entre todxs, cada una desde su subjetividad y sus ganas de compartir. El montaje es sobre un video de una gran amiga. Gracias a todas)












dimarts, 28 de maig del 2013

Suspesa a la incredulitat. Suspended in desbelief

No esperes tenir cáncer amb 35 anys.
No esperes un trencament abrupte de la teva vida.
No esperes tornar a dependre de ta mare
No esperes que l’energia invertida en crèixer es dil·lueixi. De cop.
No esperes haver d’esperar… l’inimaginable,


Un parèntesi a la teva vida
Que no esperes
I t’obliga..

No esperes que la quimio 'només sigui això'
No esperes les mirades externes
No esperes la bi-secció forçada de la teva imatge
No esperes inCORPOrar la construcció de la bellesa i dels cossos
No esperes gaudir l’anormalitat.

el temps liminal del càncer,
que t'obliga

No esperes que eixint d’un any d’esglais que s'esvaeixen
et sorprengui sentir-te sola, perduda i envellida.
Esperar l’inimaginable.

En el llindar del càncer,
                                       que m'hi obliga,
descobreixo aliances amb la vida i en la mort.


*** Liminal- espais de no/temps, no/cos, de transicio, de pas... espai-temps suspès.. on tot i res és possible.


You don´t expect cancer at 35
you don´t expect a disruption in your life
You don´t expect to depend on mum again.
you don´t expect your growing energy to blur. Abruptly.
You don´t expect having to wait... for what's beyond imagination. 

An unexpected digression in life
        forces you

You don´t expect chemo to be 'just this' 
you don´t expect the outer gazes
you don´t expect a forced bi-section of your image
you don´t expect to inCORPOrate the construction of beauty and bodies
You don´t expect to enjoy abnormality 

The liminal times of cancer
forces you

You don´t expect feeling lonely, lost and this aged
while exiting a year of fading fears

Waiting for  the unthinkable. 
In the cancer threshold, 
which forces me
I discover alliances within life and in death










dijous, 9 de maig del 2013

De urgencias


Una amiga Búlgara con un pecho lleno de nódulos. El miedo la paraliza. El miedo a que no la atiendan, el miedo a enfrentarse a un diagnóstico de cáncer, el miedo a faltar al trabajo, el miedo a encontrarse en un lugar extraño donde la traten como ajena a la sociedad y no merecedora de la sanidad púbica.
Vamos de urgencias.

Una recepcionista que nos informa que sin tarjeta sanitaria le pasarán la factura. Tienes tres dias- le dice- para hablar con el departamento de facturación. Da igual que lleve trabajando mucho tiempo para una empresa de turismo internacional en Barcelona. Da igual que sea un hospital púbico. Da igual que haya un vacío en el nuevo decreto sobre la legalidad de forzar la facturación a personas sin tarjeta, en urgencias. Da igual que haya grupos de gente organizándose contra el Apartheid sanitario.

Según real decreto de PP 16/12 http://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2012-10477 no atender de urgencia  a personas sin papeles es ilegal. 

Una doctora en prácticas en las urgencias de ginecología de St. Pau. Habla desde la prepotencia médica: rápido y con términos recién aprendidos, que la sitúan por encima y alejada. Desde el despotismo educador: No debes venir a urgencias por esto. Hazte las revisiones anuales. Y desde los protocolos des-individualizados: Con tu edad, y sin antecedentes, esto no pueden ser más que un fibroadenoma.

Me irrito. Y me reboto. Haz el favor de hablarnos más lento y explicar los términos. De joven y fibroadenomas nada. Que vengo enterada. Hazle la revisión y luego decides.

Me doy cuenta que también habla desde la presión y el miedo. Está sola. Sólo es una estudiante en prácticas. Hay dos partos ocurriendo a la vez, probablemente no ha dormido, 'los immigrantes saturan las visitas y no contribuyen al sistema' y porqué me cuestionan todo lo que sé?.


Un Hospital en crisis. Un Hospital con patrimonio oculto que no se destina a la asistencia. Un hospital en el que la Iglesia está obteniendo beneficios mediante la explotación de edificios que eran públicos. Un hospital que recorta salarios y camas mientras 11 directivos cobraron 1.117.000 euros el 2012. Un hospital dónde el comité de ética decide quién puede y quién no acceder a la maternidad. Un hospital repleto de miedos, violencias estructurales y resistencias.


Me sofocan las violencias. Me irrito. Y sólo me sale esto.


diumenge, 21 d’abril del 2013

Sortir de l'armari (CAT)

Avui fa un any escribia això al meu diari:

Em cau el cabell.He passat moments molt difícils.El diumenge al matí, quan em vaig llevar  i vaig veure el llit ple de cabells em vaig angoixar molt. De cop, em vaig sentir com si fos la Cenicienta i m’haguesin donat les dotze. La carroza s’estava transformant en carabassa i havia de fugir de la casa abans que tothom se n’adonés. 
Es el signe més evident que tot això és veritat. Penso que no podré tenir relacions emocionals i sexuals amb ningú ara que faré pena. Em costa sortir al carrer i fer coses. Es un pal molt gran. Potser un cop hagi caigut tot m’hi acostumaré, però m’adono que no vull que se sàpiga.
Em sembla que estic defugint la realitat de la malaltia. Jo no puc evitar que se sàpiga i que sigui i serà, per sempre més, una marca important a la meva vida. Em fa por no poder fer res públic, perquè no m’agradi (a mi mateixa) ni als demés. Em sento insegura, observada, alienada. Hi ha un munt de coses que em ve de gust fer, sortir al carrer, ballar, inscriure´m a cursos, presentarme a entrevistes. Vull fer coses que m’omplin, però jo mateixa em freno de fer-les. Això no és afrontar la malaltia. Afrontar la malaltia és donar-li veu. Com a mínim, si jo surto a la llum pública, potser puc ajudar a que sigui més 'normal' veuren´s i acceptar-la. I si, em tocarà lidiar amb les reaccions de la gent, però potser és millor això que intentar fer veure que aquí no passa res, o que no existeix.´

Aquell dia, vaig decidir que sortiria al carrer (amb mocador i sense).

M'ha costat un any voler sortir de l'armari -internauta- del càncer.

M'ha costat molts mesos començar a escriure aquest blog. No tenia un exèrcit d'amics al meu costat, ni parella, ni una gran familia, o companyes de feina a qui actualitzar amb novetats. Els batallons de llaços rosa em feien més aviat grima i exposar intimitats del meu cos vulnerable, o descriure processos del tractament amb pèls i senyals --per a qui i per qué si cada experiència és diferent i ve determinada per la pròpia subjectivitat?-- em semblava contraproduent. 

Tanmateix, l'experiència del càncer m'ha obert els ulls a una realitat.. el meu cos, i el de totes, està atravessat per lectures alienes que ens subjecten.
Amb càncer o sense, un any després del tractament, o després de 3 o de 10, decideixo sortir de l'armari com a OncoGrrrl. 

Ser OncoGrrrl és, per a mi, una actitut política. Fruit d'una experiència personal reveladora. --i no, no he après a valorar lo important de la vida, o a llevar-me cada dia de bon humor i saborejar els menjars, ni he deixat de beure o fumar, ni m'he connectat amb l'essència de la consciència de l'amor universal.. no. que va. 
però ha estat un viatge increíble; al moll de les dinàmiques i opressions normatives, del patriarcat, del capitalisme i del pamfleteo ying yanguero.

M'ha acostat a dissidents corporals, a desviades, a dissidents sexuals, a paries, a figures extranyes, alienes a la norma... perquè la gent de dins la norma no entenien que m'ofusqués amb la mirada aliena, no entenien quan els deia que estaba invisibilitzada, no entenien que qüestionés tot el llenguatge bèl.lic, no entenien que sentís ràbia i volgués criticar el sistema mèdic en comptes d'acomodar-me a prescripcions si o si, no entenien que no volgués fer meditació amb quarzs. No entenien que no volgués 'aparentar' normal, no estava normal. 
Estava plenament ANORMAL. I plenament conscient de ser-ne.

I perquè vull continuar sent-ho i aferrar-me a la visió perifèrica, decideixo mantenir-me Onco Grrrl. 

Com a acció política, fruit d'allò més íntim i personal, però política. 

divendres, 19 d’abril del 2013

El Tinglao de las Aseguradoras


Una amiga del alma me manda hoy esta petición.

http://www.change.org/petitions/blue-cross-provide-coverage-for-proton-therapy-to-save-our-mom

Es una petición online para que la aseguradora Blue Cross permita que su madre reciba un tratamiento específico de radioterapia por protones. La madre de Marie lleva seis años viviendo con un cáncer de mama en estado IV, y un tumor en la base del cráneo está amenazándola de quedarse ciega. Es cuestión de días. La aseguradora no le quiere pagar el tratamiento porque dice que esta radioterapia está en fase de 'pruebas'. No importa que los médicos hayan recomendado este tratamiento como la única alternativa que le permitiría alargar su vida con calidad. Una excusa más para no 'gastar dinero'. Aunque con ello se lleven por delante su posibilidad de vivir.

Desconozco el tema de los protones. Lo que sí que conozco, y de primera, es cómo el interés por sacar tajada de la enfermedad ajena nutre los bolsillos, mentes y deseos de los accionistas de las empresas del sector sanitario. Farmacéuticas, aseguradoras y un sinfín de sinverguenzas que se lucran a base de la vulnerabilidad ajena. Eso sí, llenándose la boca con que trabajan para el bienestar de todas nosotras. Y una mierda.

Que idiotas  ¿Se darán cuenta de que la enfermedad nos atraviesa a todas por igual? Qué creen, que porque ahora están sentados en sus despachos, decidiendo sobre las vidas ajenas, se librarán de enfrentarse a su propia muerte?

Si, mi amiga Marie y su madre viven en Estados Unidos... y qué? iluso el que crea que 'estamos salvados' o lejos de encontrarnos en la misma situación...


En España les estamos siguiendo los pasos en cuanto a la mercantilización del sistema sanitario. Que nos pregunten a los onco-chungos. Por ejemplo, en un estudio realizado por el INESME, la mayoría de los oncólogos creen que los recortes están afectando a la calidad de vida y la supervivencia de los enfermos.

http://dempeusperlasalut.wordpress.com/2012/02/04/el-30-de-los-oncologos-cree-que-los-recortes-afectan-a-la-supervivencia-de-los-pacientes/

Ahí va el estudio completo:

http://www.inesme.com/pdf/terapiasoncologicas.pdf


Asco-Rabia.
Me pongo a hablar y pensar y no callaría nunca.
Quizá hago eso.
Quizá no callo nunca hasta rebentarles el tinglao.



PS. Mi amiga necesita todo el apoyo del mundo. Por favor, echadle un cable. Gracias!


diumenge, 30 de desembre del 2012

Alonsitis

OncoGrrrl. (def.)- Mujer valiente, determinada, generosa y con espíritu crítico que decide construir alternativas frente al cáncer. 

La primera OncoGrrrl que conocí fue Usted. Yo tenía 4 años y recuerdo la peluca de mi abuela y la cafetería de St. Pau. Postres deliciosos y conversaciones eternas entre mi mamá y mi abuela sobre la doctora Alonso. 30 años después, he tenido la suerte y el honor de volverla a encontrar.
Gracias por acompañarme.

......

Potser fer pública la nota d'agraïment i comiat amb la meva oncòloga està al límit del que 'es pot' o 'no es pot' fer. Carajo. Després de tota una vida dedicada a tractar persones amb càncer, el que menys, és rendir-li homenatge públic. Ella va salvar la meva àvia d'un càncer d'ovari als 80. Quan ma mare va saber que la meva metge seria ella, va ser com si ja estigués curada. Les visites amb ella han estat plenes de rialles còmplices i ànims. 'eres fuerte y joven, y con una caeza como la tuya, esto lo superarás, chavala'--'ya sé que has dedicido no hacerte mastectomía salga lo que salga en el estudio, pero yo creo que no va a hacer falta, el trastu da muy buenos resultados'  'no dejes que el cáncer te impida hacer nada de lo que tenías previsto'-- 'ahora a seguir disfrutando de la vida'. Han estat frases que, durant aquests mesos, m'han donat molta molta més força i empenta de la que jo mateixa pensava que tindria.

Recordo la primera vegada que la vaig veure. No sé perquè em fa la sensació que estàvem soles a la sala, tot i que sé que ma mare m'ha acompanyat cada dia del món a veure-la. Recordo mirar-li les mans i pensar.. carai, és gran. En el moment que va obrir la boca i em va mirar als ulls, em va transmetre més seguretat que ningú.

Amb la seva jubilació perdem una gran persona i una enorme professional. També tinc la intuició que tanquem un cercle. La seva vida professional, i l'herència del càncer a la familia.

Tinc Alonsitis. - un dels nous metges em diagnostica el mateix que a totes les persones que la dra. Alonso visita. El millor diagnòstic que m'han fet aquest any.

Hasta siempre jefa!

dilluns, 3 de desembre del 2012

Filosofia de la mort i la vida

Jean Luc Nancy deia que en la mort dels altres ens adonem de la nostra finitut. És el moment en què ens adonem que la lluita per ser reconegut perd tot el sentit. Planteja la mort com a únic punt de trobada, perquè ens allibera del pes dels egos.


Avui, l'entenc.

Aquesta tarda, les màquines de la ràdio s'havien aturat i la sala d'espera per entrar al tractament estava plena. Normalment no tinc massa temps de xerrar amb altres compis de radio, però avui, he pogut conèixer millor una amiga i la seva mare.

La seva història m'ha arrancat de cuajo del núvol on m'havia instal·lat darrerament. La familiaritat amb l'hospital, les anècdotes diàries, el saber-me neta i creure´m salvada, les ànsies de tirar endavant i rependre la vida 'normal' i les preocupacions idiotes que van tornant a omplir el meu cap (si tinc pels a les cames o no, què faré el cap de setmana o si he acabat de llegir o no el text per la meva classe per skype a Davis)  m'havien distanciat del que és a l'arrel de tot. La mort. I la vida. O la possibilitat de la mort i la llivianesa amb que sovint, passo per la vida.

De cop, penso en la vulnerabilitat dels cossos, en l'energia que invertim a cada moment per mantenir-nos aferrades a coses boniques malgrat els tràngols de la malaltia, en la ràbia i la por de sentir-te sol davant la incertesa, la preocupació de les nostres mares que ens veuen patir i tenen por de pèrdre'ns. I entenc el que Nancy deia.

Sento impotència per no saber com oferir suport o energia a qui ho necessita més, sento vergonya i enuig amb mi mateixa, per la facilitat amb què banalitzo, potser per sobreviure, el que significa viure o morir, i sento unes ganes gegants de connectar-me amb la vida i amb totes les qui, com jo, passen per aquests moments.


Penso en tu, i en totes nosaltres.